Що таке синдром Веста?

Синдром Веста одна з найвідоміших епілептичних енцефалопатій, катастрофічна епілепсія раннього дитячого віку. Прогноз перебігу хвороби визначається його етіологією, і навіть терапією.

Синдром Веста діагностується за основною тріадою ознак: напади кластерних м’язових спазмів, затримка психомоторного розвитку та гіпсаритмічний ЕЕГ-патерн. Мають значення вік маніфестації спазмів та їх зв’язок із сном. Проблеми діагностики виникають при пізньому дебюті синдрому.

Синдром Веста класифікується лікарями, як небезпечне психоневрологічне захворювання, що загрожує не тільки здоров’ю, а й життю дитини. Кожна п’ята дитина з цим діагнозом помирає у віці до 5 років.. Найбільш вираженою причиною смерті є вроджені аномалії розвитку мозку.

Лікування малюків з синдромом Веста передбачає складання індивідуальної програми, що враховує особливості організму, поєднання симптомів та супутніх патологій. Застосовується стероїдна терапія та протисудомні препарати, підбираються вітамінні комплекси та проводиться курс лікувально-відновлювальної гімнастики.