Синдром Вольфа-Паркінсона-Вайта (він же синдром WPW) – це вроджена аномалія будови серця, що характеризується наявністю додаткового провідного шляху (пучка Кента), який порушує серцевий ритм. При даному захворюванні серцеві імпульси проводяться по пучку Кента, що з'єднує шлуночки та передсердя.
Частота випадків раптової смерті серед пацієнтів із синдромом WPW варіює від 0,15 до 0,39% протягом періоду динамічного спостереження. від 3 до 10 років. В основі синдромів передзбудження лежить участь додаткових провідних структур, що є коліном макрорієнтрі атріовентрикулярної тахікардії.
Прогнози лікування синдрому WPW сприятливі. У пацієнтів з легким перебігом недуги лікарська терапія та регулярний медичний контроль дозволяють жити повноцінно, без нападів тахікардії та інших симптомів.. Тяжкі випадки хвороби повністю виліковуються за допомогою оперативного втручання.
Постійний синдром WPW, особливо з нападами аритмії, порушує внутрішньосерцеву гемодинаміку, що веде до розширення камер серця та зниження скорочувальної здатності міокарда. Перебіг захворювання залежить від наявності, частоти та тривалості існування тахіаритмій.