Скільки живуть із синдромом Кіарі?

Хірургічне втручання є одним із найефективніших. Скільки живуть за аномалії Арнольда-Кіарі? Пацієнти з мальформацією Арнольда-Кіарі 1 та 2 типу зазвичай мають нормальну тривалість життя..5 травня 2023р.

Середній вік пацієнтів 25-40 років.Схожі

Класифікація синдрому Арнольда-Кіарі Вважається, що хірургічне втручання – це єдиний ефективний метод лікування синдрому Арнольда-Кіарі. Сучасні методи дозволяють звести до мінімуму ефект хірургічного лікування, що травмує, при використанні ендоскопа.

На пізніших стадіях розвитку захворювання потрібно виконання операції з розширення каналу. В іншому випадку виникають надзвичайно небезпечні вторинні проблеми, такі як скупчення рідини в спинному та головному мозку (сирингомієлія, гідроцефалія), які можуть призвести до паралічу.