Як починається бічний аміотрофічний склероз?

У більшості пацієнтів захворювання починається з асиметричних симптомів розсіяної локалізації, які включають в себе крампи, слабкість та атрофію м’язів кистей (частіше) або стоп. Слабкість прогресує з ураженням передпліч, плечей та нижніх кінцівок.

Ранні симптоми БАС: м’язова слабкість рук чи ніг, витончення кінцівок, невиразна мова, проблеми з ковтанням чи диханням.

— Золотим стандартом у діагностиці бічного аміотрофічного склерозу є функціональний метод дослідження нервової системи – електронейроміографія. Вона дозволяє виявити зміни, пов’язані з ураженням рухових нейронів спинного мозку за відсутності порушення проведення імпульсів нервами.

Дихальні порушення – захворювання викликає параліч (знерухомленість) дихальних м’язів. Однією з найчастіших причин смерті хворих на бічний аміотрофічний склероз є дихальна недостатність. Розвивається через 3-5 років від появи перших симптомів захворювання.