Якщо на ЕКГ видно специфічні зміни, то це маніфестний. синдром WPWколи зміни не помітні – прихований. Клінічно розрізняють феномен WPW, коли аномалія ніяк не проявляється у людини та її діагностують випадково, під час запису ЕКГ, і безпосередньо сам синдром WPW.
Синдром Вольфа-Паркінсона-Вайта (він же синдром WPW) – це вроджена аномалія будови серця, що характеризується наявністю додаткового провідного шляху (пучка Кента), який порушує серцевий ритм. При даному захворюванні серцеві імпульси проводяться по пучку Кента, що з'єднує шлуночки та передсердя.
Частота випадків раптової смерті серед пацієнтів із синдромом WPW варіює від 0,15 до 0,39% протягом періоду динамічного спостереження. від 3 до 10 років. В основі синдромів передзбудження лежить участь додаткових провідних структур, що є коліном макрорієнтрі атріовентрикулярної тахікардії.
Пацієнтам із синдромом Вольфа-Паркінсона-Уайта та фібриляцією передсердь не слід призначати дигоксин або недигідроперидинові блокатори кальцієвих каналів. (наприклад, верапаміл, дилтіазем), оскільки ці препарати можуть спричинити фібриляцію шлуночків.