Результати дослідження можуть допомогти встановити причину епілепсії у разі, якщо вона має спадкову природу, та оцінити ризик передачі захворювання нащадкам. У деяких випадках знання про генетичну природу епілепсії можуть допомогти уточнити прогноз здоров'я та тактику лікування.
Виявити можливість прояву генетичної епілепсії у дитини може лише генетична експертиза. Не можна точно визначити, чи буде виявлена хвороба у малюка, можна лише передбачити ймовірність її розвитку.
Іншими факторами ризику у виникненні епілепсії вчені називають гени VRK2 та PCDH7, хоча про їх вплив на процес розвитку хвороби поки що мало що відомо. Вчені заявляють, що чим вища кількість подібних мутацій, тим більша ймовірність прояву хвороби.
Вартість дослідження – 35 000,00 р. Інформація про дослідження: Панель "Генетичні епілепсії" включає аналіз 560 генів, пов'язаних із синдромами однією з ознак є судомні стани.