Що є основною причиною синдрому Дауна?

Синдром Дауна – це вроджена хромосомна аномалія

хромосомна аномалія

Хромосомні перебудови (хромосомні мутації, або хромосомні аберації) тип мутацій, які змінюють структуру хромосом.

https://ua.wikipedia.org › wiki › Хромосомні перебудови

, що полягає в наявності зайвої хромосоми в 21 парі (Трісомія по 21-й парі хромосом). У людини 23 пари хромосом, таким чином, звичайна дитина має 46 хромосом, а дитина із синдромом Дауна – 47.

У сім'ї, в якій ведуть виключно здоровий спосіб життя, ймовірність народження дитини з цією патологією не меншає. Тому питання, чому у здорових батьків народжуються діти із синдромом Дауна, має лише одну відповідь: сталася випадковість, генетичний збій.

Трисомія становить 95% випадків аномалії 21-ї хромосоми. Вона виникає при порушенні поділу клітин під час формування статевих клітин (сперматозоїдів та яйцеклітин) батьків. Практично завжди зайва хромосома передається дитині з синдромом Дауна від матері.

Синдром Дауна – Як оцінити ризик? Синдром Дауна зустрічається приблизно у 1 із 660 новонароджених. При цьому ризик народити дитини з цим синдромом збільшується із віком матері. У 20-річних матерів він становить менше ніж 0,1% і поступово росте до 3% у матерів у віці 45 років.