Агенезія мозолистого тіла – це вроджена відсутність мозолистого тіла чи його частини. Аномалія обумовлена генетичними порушеннями, судинними мальформаціями, тератогенними факторами.
В тому випадку якщо агенезія мозолистого тіла не супроводжується іншими патологіями розвитку, прогноз для хворого досить сприятливий. Приблизно вісімдесят із лишком відсотків таких дітей розвиваються майже без порушень чи з прикордонними проблемами у неврологічному розвитку.
Під агенезією (гіпо-дисгенезією) розуміють відсутність мозолистих спайок, що з'єднують півкулі головного мозку, як частково, так і повністю. Формування мозолистого тіла, прозорої перегородки та склепіння починається в 11 тижнів внутрішньоутробного життя та закінчується до 16 тижня.
Агенезія мозолистого тіла (АМТ) – відсутність перетину середньої лінії комісуральними волокнами М. Т. За класифікацією вроджених вад розвитку головного мозку та черепа D. Harwood-Nash [2] АМТ відноситься до групи порушень органогенезу і займає 10-е місце серед усіх інших вад розвитку ЦНС.