Синдром Едвардса (Трисомія 18) – це хромосомне захворювання, пов'язане з аномаліями у багатьох частинах тіла. Люди з синдромом Едвардса часто страждають від повільного зростання до народження (затримка внутрішньоутробного розвитку) та низької ваги при народженні.14 жовтня. 2023р.
Виділено кілька ознак, що вказують на високий ризик наявності захворювання, які можуть виявити УЗД плода (відсутність носової кістки, збільшена товщина комірного простору, недостатня довжина стегнових та плечових кісток та інші особливості).
Прояви синдрому Діти з трисомією 18 народжуються з низькою вагою, в середньому близько 2200 г, при цьому тривалість вагітності – нормальна або навіть перевищує норму. Найчастіше виникають аномалії мозкового та лицьового черепа.. Нижня щелепа та ротовий отвір маленькі. Очні щілини вузькі та короткі.
Запідозрити наявність синдрому Едвардса можна в процесі УЗД плода та доплерографії матково-плацентарного кровотоку за непрямими ознаками (множинним аномаліям розвитку плода, агенезії пупкової артерії, малій величині плаценти, багатоводдя тощо).