Синдром Янця (юнацька міоклонічна епілепсія) – найпоширеніший спадковий синдром ідіопатичний генералізованої епілепсії, який характеризується міоклонічними судомами верхніх кінцівок при пробудженні, генералізованими тоніко- клонічними нападами, що виявляються в підлітковому віці.
Прогноз при синдромі Янця За умови правильного підходу до лікування приблизно в 90% випадків захворювання добре піддається контролю.. Більше того, перебіг цієї форми епілепсії стає легшим після досягнення пацієнтом 35-40-річного віку.
Юнацька міоклонічна епілепсія добре піддається лікуванню. У 75-85% хворих спостерігається стійка ремісія. Напади відрізняються легкою формою і виникають переважно після пробудження. Інфантильні спазми – епілептичний синдром, який спостерігається у дітей віком 3-7 місяців.
Епілепсія відноситься до групи хронічних захворювань головного мозку. Її найбільш характерний прояв – повторювані напади з одночасним порушенням рухових, чутливих та психічних функцій. При регулярному повторенні нападів лікарі говорять про епілептичний синдром – систематичні напади.