Юнацька міоклонічна епілепсія (ювенільна, синдром Янця або ЮМЕ) – це форма захворювання, що відноситься до групи ідіопатичних генералізованих епілепсій. Захворюванню характерні генералізовані судоми, що супроводжуються певною генералізованою епілептичною активністю на ЕЕГ.27 сент. 2023р.
Юнацька міоклонічна епілепсія добре піддається лікуванню. У 75-85% хворих спостерігається стійка ремісія. Напади відрізняються легкою формою і виникають переважно після пробудження. Інфантильні спазми – епілептичний синдром, який спостерігається у дітей віком 3-7 місяців.
Симптоми міоклонічної епілепсії Міоклонічна епілепсія характеризується комбінацією міоклоній з клоніко-тонічними нападами та/або абсансами. Залежно від нозологічної форми спостерігаються затримка психічного розвитку, атаксія, пірамідна недостатність, розлад м'язового тонусу, зорові порушення.
Міоклонус-епілепсія (МЕ) Лафори (EPM2) – рідкісне аутосомно-рецесивне захворювання, що характеризується парціальними та генералізованими судомними нападами, міоклоніями та деменцією. Воно починається у підлітковому віці та швидко прогресує, призводячи до смерті через 4-8 років.