Зопіклон скорочує час засинання, зменшує кількість нічних пробуджень, збільшує загальну тривалість сну. Практично не впливає на структуру сну, істотно не зменшує кількість швидкого сну. Явлення наслідки при пробудженні відсутні або мало виражені.
Абсорбція Зопіклон швидко всмоктується. Максимальні концентрації в плазмі досягаються через 1,5-2 години і становлять приблизно 30 та 60 нг/мл після прийому внутрішньо 3,75 мг та 7,5 мг відповідно. Біодоступність – близько 80%. Час прийому, повторне дозування та стать хворого не впливають на всмоктування.
Якщо у пацієнта сформувалася фізична залежність, то раптове припинення прийому зопіклону може призвести до розвитку абстинентного синдрому: головний біль, біль у м'язах, тривожність, неспокій, напруга, дратівливість, сплутаність свідомості.
Показання Зопіклон первинні порушення сну — утруднене засипання, нічні і ранні пробудження, минуща ситуаційна і хронічна безсоння, і навіть вторинні порушення сну при психічних розладах у ситуаціях, що вони істотно погіршують стан хворих.