Пізня мозочкова атаксія лікується лише хірургічним шляхом. Результат лікування залежить від виду та причини захворювання, спадкова атаксія піддається корекції найгірше. Терапія, як правило, не дозволяє повернути хворому на працездатність, але допомагає значно покращити якість і тривалість життя.
Методи терапії атаксії та його ефективність залежать від основної причини, що викликала стан. … Для покращення стану хворих з діагнозом «порушення координації рухів» призначають:
- 5-гідрокситриптофан (5-HTP);
- ідебенон;
- амантадин;
- фізостигмін;
- L-карнітин;
- триметоприм/сульфаметоксазол;
- вігабатрін;
- фосфатидилхолін;
Її основні прояви включають розлад ходи, невідповідність та асинергію рухів, дисдіадохокінез, зміна почерку за типом розгонистої макрографії. Зазвичай мозочкова атаксія супроводжується скандованою мовою, інтенційним тремтінням, постуральним тремором голови та тулуба, м'язовою гіпотонією.
Вік смерті у хворих варіює від 25 років до 81 року з медіаною віком 52 роки. Оскільки початок хвороби залежить від довжини CAG-повторів, вік смерті також залежить від довжини CAG-повторів (коефіцієнт кореляції – 0,802).