Синдром Арнольда–Кіарі буває двох типів. При першому типі синдрому показано нейрохірургічну операцію з декомпресії задньої черепної ямки, а також шунтування за наявності гідроцефалії. При другому типі показано шунтування та закриття мієломенінгоцеле.
Синдром Кіарі є структурним дефектом у мозочку. Він характеризується зміщенням вниз однієї або обох мигдаликів мозочка через потиличний отвір. Аномалія викликає тиск на стовбур головного мозку та негативно впливає на функції, контрольовані цими областями.
Які лікарі лікують мальформацію Арнольду – Кіарі Нейрохірург.
Середній вік пацієнтів 25-40 років.