Зараження відбувається при вживанні в їжу м'яса або молока зараженої тварини, або використання його тканин (рогівки, препаратів крові тощо), застосування під час оперативних втручань біологічного шовного матеріалу.28 Жовтень. 2023р.
Механізм передачі пріонних захворювань Генетичні мутації, що викликають пріонні захворювання, багато хто є аутосомно-домінантними; т. е. вони викликають захворювання, коли успадковані лише від одного з батьків.
Пріонні хвороби (ПБ) – група нейродегенеративних захворювань людини та тварин, що викликаються інфекційними білками – пріонами. Відомо 4 хвороби людини, що викликаються пріонами – хвороба Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ), куру, синдром Гертсманна-Штреусслера-Шейнкера (СГШШ) та фатальна інсомнія (ФІ) [3].
Всі відомі пріонні захворювання вражають головний мозок та інші нервові тканини, нині невиліковні і зрештою смертельні. Усі відомі пріонні захворювання ссавців викликаються білком PrP.