Як передається Пріонна хвороба?

Механізм передачі пріонних захворювань Генетичні мутації, що викликають пріонні захворювання, багато хто є аутосомно-домінантними; т. е. вони викликають захворювання, коли успадковані лише від одного з батьків.

Зараження відбувається при вживанні в їжу м’яса або молока зараженої тварини, або використання її тканин (рогівки, препаратів крові тощо), застосування під час оперативних втручань біологічного шовного матеріалу.

Пріонні хвороби (ПБ) – група нейродегенеративних захворювань людини та тварин, що викликаються інфекційними білками – пріонами. Відомо 4 хвороби людини, що викликаються пріонами – хвороба Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ), куру, синдром Гертсманна-Штреусслера-Шейнкера (СГШШ) та фатальна інсомнія (ФІ) [3].

Пріони існують у кількох формах — штамах, кожен із трохи відмінною структурою. Пріони викликають захворювання – трансмісивні губчасті енцефалопатії (ТГЕ) у різних ссавців, у тому числі губчасту енцефалопатію великої рогатої худоби («коров’ячий сказ»).Схожі