Як розвиваються діти із синдромом Веста?

Основними клінічними ознаками є спазми різних груп м’язів та затримка психомоторного розвитку. Дитина пізніше починає тримати голову, повзати та ходити, у неї спостерігаються легкі відхилення інтелектуального розвитку.

Це серйозне захворювання, що загрожує життю дитини. За статистикою 25% дітей гине через вроджені аномалії головного мозку. 75% дітей живуть із порушеннями психомоторного розвитку. 30% випадків синдрому Веста піддаються лікуванню, 4% можуть повернутися до способу життя, звичного для дітей їхнього віку.

Синдром Веста класифікується лікарями як небезпечне психо-неврологічне захворювання, що загрожує не тільки здоров’ю, а й життю дитини. Кожна п’ята дитина з цим діагнозом помирає у віці до 5 років.. Найбільш вираженою причиною смерті є вроджені аномалії розвитку мозку.

Лікування малюків з синдромом Веста передбачає складання індивідуальної програми, що враховує особливості організму, поєднання симптомів та супутніх патологій. Застосовується стероїдна терапія та протисудомні препарати, підбираються вітамінні комплекси та проводиться курс лікувально-відновлювальної гімнастики.