Якщо ризик вищий за 1/250 («1 із 250»), він вважається як «високим». Наприклад, ризик «високий»: 1/30 («1 із 30»). Це означає, що у плода 1 ризик із 30 (або 3% ризику) бути ураженим трисомією 21; а також у 29 випадках із 30 (або 97% випадків) цей плід не є носієм трисомії 21.
Група високого ризику формується при значенні індивідуального ризику хромосомної патології плода понад 1:249. У таких випадках рекомендується проведення діагностичної процедури – цитогенетичної пренатальної діагностики, яка визначить хромосомний набір плоду.
Ризик нижче, ніж 1:380 вважається низьким. Кордони ризику встановлені довільно.