Який ризик трисомії 13 вважається найвищим?

Базовий ризик: Трисомія 21 – 1:1078 Трисомія 18 – 1:2473 Трисомія 13 – 1:7800 Індивідуальний ризик: Трисомія 21 – 1:21554 Трисомія 18 – 1:49462 Трисомія 13 – 1:1559 Для лікарів залізничний індивідуальний ризик від 1:101 і вище (1:102, 1:103,…) вважається низьким.

Якщо ризик вищий за 1/250 («1 із 250»), Він вважається як «високим». Наприклад, ризик «високий»: 1/30 («1 із 30»). Це означає, що у плода 1 ризик із 30 (або 3% ризику) бути ураженим трисомією 21; а також у 29 випадках із 30 (або 97% випадків) цей плід не є носієм трисомії 21.

Високим ризиком вважається індивідуальний ризик від 1:1 до 1:100 включно, Низьким – від 1:101 і вище. При високому ризику та/або пороках розвитку, асоційованих з хромосомною аномалією, показано консультацію генетика та проведення інвазивної пренатальної діагностики.

Група високого ризику формується при значенні індивідуального ризику хромосомної патології плода понад 1:249. У таких випадках рекомендується проведення діагностичної процедури – цитогенетичної пренатальної діагностики, яка визначить хромосомний набір плоду.