У більшості випадків причиною виникнення хромосомних аномалій у ембріона (плода) є порушення розподілу (сегрегації) хромосом під час утворення та дозрівання статевих клітин в одного з батьків або помилки при заплідненні (У 80% випадків це запліднення яйцеклітини двома сперматозоїдами).11 квіт. 2023р.
ГЕНЕТИЧНІ ЗАХВОРЮВАННЯ ВИНИКАЮТЬ У РЕЗУЛЬТАТІ МУТАЦІЙ ГЕНІВ Генетичні захворювання виникають у результаті мутацій чи варіацій у структурі гена. Ці мутації найчастіше передаються від біологічних батьків, але можуть виникати спонтанно. Прикладами генетичних захворювань є муковісцидоз та гемофілія.
Мутації можуть виникати в результаті або впливу фізичних або хімічних факторів, або помилок у процесі реплікації та рекомбінації ДНК. Одним із найважливіших фізичних мутагенів є іонізуюча радіація.
Генетичні дослідження при вагітності
- Тест безпечний для мами та малюка, тому що для цього достатньо здати кров із вени.
- Ви проведете не тільки генетичне дослідження, але й дізнаєтеся стать дитини та її резус-фактор та групу крові.
- Дослідження проводиться на ранніх термінах – з 9-10 тижня.