Леветирацетам – це лікарський препарат, що сприяє ослаблення судом.
Фармакодинамічні ефекти: леветирацетам запобігає розвитку судом у різних експериментальних моделях парціальних та первинних генералізованих нападів без проконвульсивного ефекту. Основний метаболіт леветирацетаму неактивний.
Максимальна концентрація у плазмі (Сmax) досягається через 1,3 год після перорального прийому леветирацетаму в дозі 1000 мг та при одноразовому прийомі становить 31 мкг/мл, після повторного прийому (2 рази на добу) – 43 мкг/мл. Зв'язування леветирацетаму та його основного метаболіту з білками плазми становить менше 10%.
Дорослим та підліткам старше 16 років початкова доза – 500 мг 2 рази на добу, з першого дня лікування. Залежно від клінічної реакції та переносимості добова доза може бути збільшена до 1500 мг 2 рази на добу (збільшення дози на 500 мг можливе кожні 2-4 тижні).