Синдром Дауна – це хромосомна патологія, що найчастіше зустрічається. Людський організм складається з мільйонів клітин, у кожній з яких міститься 46 хромосом. В результаті генетичної мутації у дітей із синдромом Дауна формується не 46, а 47 хромосом.
Синдром Дауна – це вроджена хромосомна аномалія, що полягає в наявності зайвої хромосоми в 21 парі (трисомія по 21 парі хромосом). У людини 23 пари хромосом, таким чином, звичайна дитина має 46 хромосом, а дитина із синдромом Дауна – 47.
Синдром Дауна Синдром Дауна Число 47 просто тому, що у нормальних людей 46 хромосом, тоді як у людей із синдромом Дауна три хромосоми 21. Ці люди, народжені з числом хромосом 47, не хворі і не потребують лікування. Це генетична відмінність та різноманітність. Це видно незалежно від раси та статі.
Основний фактор – старіння яйцеклітин, які закладаються ще в період внутрішньоутробного розвитку дівчинки та поступово втрачають здатність до утворення генетично здорового плоду. Також має значення вік батька – до або після 45 років, коли ймовірність народження малюка із синдромом Дауна різко зростає.