Агенезія мозолистого тіла (АМТ) – відсутність перетину середньої лінії комісуральними волокнами М. Т. За класифікацією вроджених вад розвитку головного мозку та черепа D. Harwood-Nash [2] АМТ відноситься до групи порушень органогенезу і займає 10-е місце серед усіх інших вад розвитку ЦНС.
Основні ознаки захворювання: рухові розлади, затримка психомовного розвитку, судомні напади. При негрубому (частковому) варіанті патології можливий малосимптомний перебіг. Для діагностики стану призначається церебральний КТ або МРТ, нейросонографія у новонароджених, генетичні дослідження.
В тому випадку якщо агенезія мозолистого тіла не супроводжується іншими патологіями розвитку, прогноз для хворого досить сприятливий. Приблизно вісімдесят із лишком відсотків таких дітей розвиваються майже без порушень чи з прикордонними проблемами у неврологічному розвитку.
Мозолисте тіло (міжпівкульні зв'язки) знаходиться між півкулями головного мозку в тім'яно-потиличній частині і складається з двохсот мільйонів нервових волокон. Воно необхідне для координації роботи мозку та передачі інформації з однієї півкулі в іншу.