Епілептичні енцефалопатії (ЕЕ) група прогресуючих захворювань різної етіології, які проявляються нейрокогнітивним дефіцитом та епілептиформною активністю на електроенцефалограмі.
Супроводжується епілептичними нападами, що розвивається в рамках наступних синдромів:
- Синдром Драве. …
- Рання міоклонічна енцефалопатія. …
- Епілепсія із статусом повільного сну. …
- Гіпоталамічна епілепсія. …
- Синдром Ландау-Клеффнер. …
- Синдром Леннокса-Гасто. …
- Міоклонічний статус при непрогресуючих енцефалопатія.
Епілепсія – хронічне неінфекційне захворювання головного мозку, що вражає людей у будь-якому віці. Епілепсія є одним із найпоширеніших неврологічних захворювань у світі; на неї страждає близько 50 млн осіб. Майже 80% страждають на епілепсію проживають у країнах з низьким і середнім рівнем доходу.
Синдром Отахара є найранішою із вікзалежних епілептичних енцефалопатій, характеризується раннім початком у віці до 3 місяців (найчастіше перші 10 днів життя), патерном «спалах — придушення» на ЕЕГ як у неспанні, так і уві сні, резистентністю до стандартної терапії протисудомними.