(Трансмісивні губчасті енцефалопатії) Пріонні хвороби – це рідкісні прогресуючі дегенеративні захворювання головного мозку (і рідко інших органів), невиліковні зараз і закінчуються смертю хворого. Їх причина полягає в тому, що білок набуває аномальної форми.
Механізм передачі пріонних захворювань Генетичні мутації, що викликають пріонні захворювання, багато хто є аутосомно-домінантними; т. е. вони викликають захворювання, коли успадковані лише від одного з батьків.
Хвороби, які залишаються загадкою для сучасної науки
- ЕНЦЕФАЛІТ ЛЕТАРГІЧНОЇ РІЗНОВИДНОСТІ …
- МАРБУРСЬКИЙ ВІРУС …
- СВДС …
- КОРОВ'Я ШАЛОК …
- ПІДВИЩЕНА ЧУВЧИСТЬ ДО ЕЛЕКТРОМАГНІТНИХ ПОЛЯХ …
- ЗАХВОРЮВАННЯ СКОВАНОГО ЛЮДИНИ …
- СИНДРОМ КОВАННЯ …
- ПІД АНГЛІЇ
Пріонні хвороби (ПБ) – група нейродегенеративних захворювань людини та тварин, що викликаються інфекційними білками – пріонами. Відомо 4 хвороби людини, що викликаються пріонами – хвороба Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ), куру, синдром Гертсманна-Штреусслера-Шейнкера (СГШШ) та фатальна інсомнія (ФІ) [3].