Хвороба Шарко–Марі-Тута (ШМТ), або невральна аміотрофія Шарко–Марі, відома і як спадкова моторно-сенсорна невропатія (НМСН) – велика група генетично гетерогенних захворювань периферичних нервів, що характеризується симптомами прогресуючої полінейропатії з переважним ураженням дистальних м'язів.
Для хвороби Шарко немає іншого прогнозу, ніж несприятливий результат. При розвитку попереково-крижової форми хворий живе до 3-х років, при розвитку бульбарної форми – до 4-х років. Рідкісний пацієнт з таким діагнозом живе понад 5 років.
Хвороба Шарко-Марі-Тута є спадкове захворювання, при якому м'язи гомілки слабшають і усихають (атрофуються). Хвороба Шарко-Марі-Тута вражає нерви, що контролюють рух м'язів та несуть чутливу інформацію до головного мозку.
Фізіотерапевтичне лікування хвороби Шарко–Марі–Тута включає ЛФК, масаж, електрофорез, діадинамотерапію, терапію лікувальними грязями, різні види ванн та ін. Медикаментозна терапія спрямована на покращення живлення м'язових волокон. З цією метою призначають кокарбоксилазу, глюкозу, аденозинтрифосфат та ін.