Синдром Веста – це вікзалежний епілептичний синдром, що відноситься до групи немовлят епілептичних енцефалопатій і характеризується особливим видом нападів – інфантильними спазмами. Синдром вперше був описаний в 1841 англійським доктором Вестом, коли даний стан спостерігалося у його дитини. 2023р.
Синдром Веста діагностується за основною тріадою ознак: напади кластерних м'язових спазмів, затримка психомоторного розвитку та гіпсаритмічний ЕЕГ-патерн. Мають значення вік маніфестації спазмів та їх зв'язок із сном. Проблеми діагностики виникають при пізньому дебюті синдрому.
Синдром Веста класифікується лікарями, як небезпечне психоневрологічне захворювання, що загрожує не тільки здоров'ю, а й життю дитини. Кожна п'ята дитина з цим діагнозом помирає у віці до 5 років.. Найбільш вираженою причиною смерті є вроджені аномалії розвитку мозку.
30% випадків синдрому Веста піддаються лікуванню4% можуть повернутися до способу життя, звичного для дітей їх віку.