Що за хвороба міоклонус епілепсія?

Міоклонус-епілепсія (МЕ) Лафори (EPM2) рідкісне аутосомно-рецесивне захворювання, що характеризується парціальними та генералізованими судомними нападами, міоклоніями та деменцією. Воно починається у підлітковому віці і швидко прогресує, призводячи до смерті через 4-8 років.

Симптоми міоклонічної епілепсії Міоклонічна епілепсія характеризується комбінацією міоклоній з клоніко-тонічними нападами та/або абсансами. Залежно від нозологічної форми спостерігаються затримка психічного розвитку, атаксія, пірамідна недостатність, розлад м'язового тонусу, зорові порушення.

Юнацька міоклонічна епілепсія добре піддається лікуванню. У 75-85% хворих спостерігається стійка ремісія. Напади відрізняються легкою формою і виникають переважно після пробудження. Інфантильні спазми – епілептичний синдром, який спостерігається у дітей віком 3-7 місяців.

Лікування проводиться переважно препаратами вальпроєвої кислоти. Як правило, необхідне довічне спостереження епілептологу.