Синдром Веста класифікується лікарями, як небезпечне психоневрологічне захворювання, що загрожує не тільки здоров'ю, а й життю дитини. Кожна п'ята дитина з цим діагнозом помирає у віці до 5 років.. Найбільш вираженою причиною смерті є вроджені аномалії розвитку мозку.
Це серйозне захворювання, що загрожує життю дитини. За статистикою 25% дітей гине через вроджені аномалії головного мозку. 75% дітей живуть із порушеннями психомоторного розвитку. 30% випадків синдрому Веста піддаються лікуванню, 4% можуть повернутися до способу життя, звичного для дітей їхнього віку.
Можлива втрата свідомості та слабка реакція дитини на оточуючих після нападу. Залежно від різновиду синдрому Веста, можуть спостерігатися судоми згинального характеру зі скручуванням кінцівок, потиличні судоми із закиданням голови, загальні судоми з нахилом голови та розведенням кінцівок.
Лікування інфантильних спазмів Інфантильні спазми не відповідають на звичайну протиепілептичну терапію. Найбільш ефективне лікування за допомогою АКТГ. Застосовується висока доза (150 одиниць/м 2 ) АКТГ та низька доза (20 одиниць/м 2 ) АКТГ щодня в/м.