У чому полягає хвороба Дауна?

Синдром Дауна – це вроджена хромосомна аномалія

хромосомна аномалія

Хромосомні перебудови (хромосомні мутації, або хромосомні аберації) тип мутацій, які змінюють структуру хромосом.

https://ua.wikipedia.org › wiki › Хромосомні перебудови

, що полягає в наявності зайвої хромосоми в 21 парі (Трісомія по 21-й парі хромосом). У людини 23 пари хромосом, таким чином, звичайна дитина має 46 хромосом, а дитина із синдромом Дауна – 47.

Його основна причина – випадкова генетична мутація, внаслідок якої у 21 парі хромосом з'являється третя зайва хромосома. Частота явища – приблизно 1 випадок на 600-800 дітей.

Як правило, діти з синдромом Дауна допитливі, відкриті, дуже товариські. Так, розумова відсталість у легкій чи помірній формах присутня. Але люди, у яких 47 хромосом замість 46, непогано навчаються і навіть освоюють різні професії. Батькам дуже важливо самим щодня займатися з такою дитиною.

У сім'ї, в якій ведуть виключно здоровий спосіб життя, ймовірність народження дитини з цією патологією не меншає. Тому питання, чому у здорових батьків народжуються діти із синдромом Дауна, має лише одну відповідь: сталася випадковість, генетичний збій.