Дозу препарату Ламіктал® слід поступово знижувати протягом 3 тижнів після відміни індукторів глюкуронізації. У період відміни супутніх препаратів повинна бути збережена цільова доза препарату Ламіктал, досягнута в процесі режиму підвищення.
Під час проведення клінічних досліджень різка відміна препарату Ламіктал не викликала збільшення частоти, тяжкості або зміни характеру небажаних явищ порівняно з плацебо. Таким чином, пацієнтам можна скасовувати препарат Ламіктал без поступового зниження його дози.
Початкову дозу, збільшення дози та підтримуючу дозу необхідно зменшити на 50% у пацієнтів з помірним (ступінь В за класифікацією Чайлд-П'ю) та на 75% – з тяжким (ступінь С за класифікацією Чайлд-П'ю) порушенням функцій печінки. . Збільшення дози та підтримуюча доза коригуються згідно з клінічним ефектом.