Після прийому внутрішньо препарат швидко і повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 2,5 години. Ламотриджин активно метаболізується, головним метаболітом є N-глюкуронід.
Після перорального прийому препарат швидко і досить повно абсорбується із шлунково-кишкового тракту, їда уповільнює процес всмоктування, але не знижує його ефективності. Максимальна концентрація у крові спостерігається через 2,5 години після прийому.
Максимальна концентрація в плазмі досягається приблизно через 2,5 години після прийому ламотриджину внутрішньо.. Час досягнення максимальної концентрації незначно збільшується після їди, але ступінь всмоктування залишається незмінним.
Фармакологічна дія Протисудомний препарат. Ламотриджин є блокатором потенціал-залежних натрієвих каналів, пригнічує патологічне вивільнення глутамінової кислоти (амінокислота, яка відіграє ключову роль розвитку епілептичних нападів), а також інгібує деполяризацію, викликану глутаматом.