Як визначити синдром Вільямса?

Для них характерні широкий лоб, розліт брів по середній лінії, опущені вниз повні щіки, великий рот з повними губами (особливо нижньою), плоске перенесення, своєрідна форма носа з тупим плоским кінцем, маленьке, трохи загострене підборіддя.

Симптомами цього стану є характерний зовнішній вигляд («обличчя ельфа»), м'язова гіпотонія, досить виражена розумова відсталість, підвищена частота вад серця та пупкових гриж.

Людина з синдромом Вільямса "Вільямсята" значно відстають від однолітків як у фізичному, так і в інтелектуальному розвитку. Складнощі виникають з концентрацією уваги, організацією та плануванням діяльності. У деяких гіперактивність поєднується з імпульсивністю та зайвою комунікабельністю.

Синдром Вільямса – генетичний синдром, що поєднує розумову відсталість, ендокринні порушення, серцево-судинні патології та характерну зовнішність – «обличчя ельфа». Причиною захворювання є випадання ділянки 7-ї хромосоми, що відповідає за розвиток головного мозку та його здатність повноцінно функціонувати.