короткі пальчики, викривлення мізинця; гіперрухливість суглобів; знижений м'язовий тонус; поперечна долонна складка.
Синдром Дауна – це генетичне захворювання, що викликає розумову відсталість, затримку фізичного розвитку, вроджені вади серця. Крім того, він часто супроводжується порушенням функції щитовидної залози, порушенням слуху, зору..
Синдром Дауна (трисомія за хромосомою 21) – одна з форм геномної патології, при якій найчастіше каріотип представлений 47 хромосомами замість нормальних 46, оскільки хромосоми 21 пари, замість нормальних двох, представлені трьома копіями (Див. також плоїдність).
Виділяють три основні типи синдрому Дауна: трисомію, транслокацію та мозаїчність. Усі різновиди захворювання виникають унаслідок відхилень на хромосомному рівні дитини. Причиною цього є аномальний поділ клітин у спермі чи яйцеклітині до або після запліднення.