Агенезія мозолистого тіла (АМТ) – відсутність перетину середньої лінії комісуральними волокнами М. Т. За класифікацією вроджених вад розвитку головного мозку та черепа D. Harwood-Nash [2] АМТ відноситься до групи порушень органогенезу і займає 10-е місце серед усіх інших вад розвитку ЦНС.
Агенезія мозолистого тіла – це вроджена відсутність мозолистого тіла чи його частини. Аномалія обумовлена генетичними порушеннями, судинними мальформаціями, тератогенними факторами.
Аномалії розвитку мозолистого тіла трапляється нерідко. Серед усіх аномалій розвитку мозку порушення будови його серединних структур займає 47 відсотків, їх 40 відсотків пов'язані з недорозвиненням (агенезією) мозолистого тіла. Життєвий прогноз для таких дітей поки що однозначно не визначено.
Агенезія (порушення, недорозвинення) мозолистого тіла спотворює пізнавальну діяльність дітей. Якщо порушується провідність через мозолисте тіло, то провідна півкуля бере на себе велике навантаження, а інше блокується. Обидві півкулі починають працювати без зв'язку.