Фактор VIII або антигемофільний глобулін лабораторний діагностичний маркер гемофілії А та ризику тромбозів. Є білок плазми, необхідний для правильного зсідання крові. У плазмі присутній у комплексі з фактором фон Віллебранда (ФВ).
Гемофілія – це рідкісне та серйозне спадкове порушення згортання крові, зумовлене мутацією у Х-хромосомі. Захворювання впливає на здатність крові до згортання, що означає, що у хворих на гемофілію кровотеча триває довше, ніж у здорової людини.
При гемофілії різко зростає небезпека загибелі пацієнта від крововиливу в мозок та інші життєво важливі органи, навіть за незначної травми. Хворі з тяжкою формою гемофілії піддаються інвалідизації внаслідок частих крововиливів у суглоби (гемартрози) та м'язові тканини (гематоми).