Cmax ОДВ у плазмі крові досягається приблизно через 4.3 год після прийому та становить 61-325 нг/мл. У діапазоні добових доз 75-450 мг венлафаксин та ОДВ мають лінійну кінетику. Після прийому під час їжі час досягнення Cmax у плазмі крові збільшується на 20-30 хв, проте величини Cmax та абсорбції не змінюються.25 березня. 2023р.
| Венлафаксін | |
|---|---|
| Період напіввиведення. | 5 ± 2 години (основна речовина); 11 ± 2 години (активні метаболіти) |
| Екскреція | Нирками |
| Способи введення | |
| перорально |
Подібні
Близько 87% венлафаксину виводиться із сечею протягом 48 год у вигляді незміненого венлафаксину, некон'югованого ОДВ, кон'югованого ОДВ або другорядних метаболітів. Т½ венлафаксину та його активного метаболіту ОДВ збільшено у пацієнтів з нирковою та печінковою недостатністю.
У контексті швидкості дії дослідники відзначають венлафаксин (Велаксин®) — селективний інгібітор зворотного захоплення серотоніну та норадреналіну — як один із найшвидших антидепресантів [4]. Значний терапевтичний ефект венлафаксину розвивається вже через 2 тижні лікування [5].