На даний момент не існує специфічного лікування вроджених аномалій мозолистого тіла. Для допомоги та корекції використовуються різні методи та методики, спрямовані на допомогу у фізичному розвитку та формуванні різних навичок.
В тому випадку якщо агенезія мозолистого тіла не супроводжується іншими патологіями розвитку, прогноз для хворого досить сприятливий. Приблизно вісімдесят із лишком відсотків таких дітей розвиваються практично без порушень чи з прикордонними проблемами у неврологічному розвитку.
Агенезія мозолистого тіла (АМТ) – відсутність перетину середньої лінії комісуральними волокнами М. Т. За класифікацією вроджених вад розвитку головного мозку та черепа D. Harwood-Nash [2] АМТ відноситься до групи порушень органогенезу і займає 10-е місце серед усіх інших вад розвитку ЦНС.
Мозолисте тіло підтримує зв'язок між церебральними зонами, формує міжпівкульну організацію вищих психічних процесів. За його агенезії чи гіпоплазії в дітей віком виявляються когнітивні розлади.