Механізм дії Феваріна пов'язаний із селективним інгібуванням зворотного захоплення серотоніну нейронами головного мозку та характеризується мінімальним впливом на норадренергічну систему.
При прийомі внутрішньо повністю всмоктується із ШКТ. Cmax досягається через 3-8 годин, рівноважна концентрація – через 10-14 днів.. Абсолютна біодоступність становить 53% після первинного метаболізму печінки. Одночасний прийом Феваріна з їжею не впливає на фармакокінетику.
Феварин – антидепресант, що відноситься до групи селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну або СІЗЗС. Простими словами, Феварін підвищує концентрацію серотоніну – нейромедіатора, що відповідає за регуляцію настрою, циклу сну та неспання, а також інші емоційні та поведінкові реакції.
У хворих, які приймали феварин, достовірне покращення показників сну відмічено після 2-го тижня лікування. При цьому характеристики нічного сну у цих пацієнтів достовірно уступали таким у хворих, які приймали вальдоксан, аж до 5-го тижня лікування.