Після прийому внутрішньо леветирацетам добре абсорбується із шлунково-кишкового тракту (ЖКТ). Всмоктування відбувається повністю і носить лінійний характер, завдяки чому концентрація в плазмі може бути прогнозована, виходячи з прийнятої дози. леветирацетаму, Вираженої в мг / кг маси тіла.24 січ. 2023р.
Максимальна концентрація у плазмі (Сmax) досягається через 1,3 год після перорального прийому леветирацетаму в дозі 1000 мг та при одноразовому прийомі становить 31 мкг/мл, після повторного прийому (2 рази на добу) – 43 мкг/мл. Зв'язування леветирацетаму та його основного метаболіту з білками плазми становить менше 10%.
Леветирацетам – це лікарський препарат, що сприяє ослаблення судом. У ході терапії можливе проведення аналізів для контролю вмісту леветирацетаму у крові. Залежно від вмісту крові дозування препарату може змінюватися. Даний препарат представлений у формі звичайної та пролонгованої дії.
Дорослим та підліткам старше 16 років початкова доза – 500 мг 2 рази на добу, з першого дня лікування. Залежно від клінічної реакції та переносимості добова доза може бути збільшена до 1500 мг 2 рази на добу (збільшення дози на 500 мг можливе кожні 2-4 тижні).