Синдром Веста діагностується за основною тріадою ознак: напади кластерних м'язових спазмів, затримка психомоторного розвитку та гіпсаритмічний ЕЕГ-патерн. Мають значення вік маніфестації спазмів та їх зв'язок із сном. Проблеми діагностики виникають при пізньому дебюті синдрому.
Це серйозне захворювання, що загрожує життю дитини. За статистикою 25% дітей гине через вроджені аномалії головного мозку. 75% дітей живуть із порушеннями психомоторного розвитку. 30% випадків синдрому Веста піддаються лікуванню, 4% можуть повернутися до способу життя, звичного для дітей їхнього віку.
Синдром Веста класифікується лікарями як небезпечне психо-неврологічне захворювання, що загрожує не тільки здоров'ю, а й життю дитини. Кожна п'ята дитина з цим діагнозом помирає у віці до 5 років.. Найбільш вираженою причиною смерті є вроджені аномалії розвитку мозку.
Інфантильні спазми – це судоми, що характеризуються раптовим згинанням тулуба вперед, згинанням рук, витягуванням або згинанням ніг; цей вид нападів, як правило, поєднується з гіпсаритмією на електроенцефалограмі.