Вперше воно було офіційно зареєстроване в 1929 Еріхом Урбахом і Камілло Віте, хоча окремі випадки можуть бути визначені починаючи з 1908 року. У пацієнтів, мигдалеподібне тіло яких виявилося зруйновано внаслідок хвороби Урбаха., спостерігається повна відсутність страху.
Хвороба Урбаха-Віте – Рідкісне генетичне захворювання, яке призводить до повної відсутності страху 😯 Причина хвороби – мутація на 1-й хромосомі в гені ECM1. У медичній літературі зустрічається ще одна назва захворювання – протеїноз ліпоїдний.
Хвороба Урбаха – Віте Хворобу, за якої люди перестають відчувати страх, назвали іменами дослідників, які вперше заявили про неї 1929 року, — Еріха Урбаха та Камілло Віте. Обидва — вчені з австрійським корінням, щоправда, Урбах згодом перебрався до США.