На фоні прийому ламотриджину можуть виникнути головний біль, стомлюваність, сонливість або безсоння, нудота, блювання, зниження кількості лейкоцитів та тромбоцитів у крові, шкірні висипання та алергічні реакції, у поодиноких випадках можливий розвиток синдрому Стівенса – Джонсона, синдрому Лайєлла.
Різке скасування прийому ламотриджину, як і інших НЕП, може спровокувати розвиток судом. Якщо різке припинення терапії не є вимогою безпеки (наприклад, при появі висипу), дозу ламотриджину слід поступово знижувати протягом 2-х тижнів.
Початкова доза препарату Ламотриджин Канон становить 25 мг 1 раз на добу. протягом 2 тижнів, потім 50 мг на добу (в 1 або 2 прийоми) протягом 2 тижнів. На 5 тижні дозу слід збільшити до 100 мг на добу. Звичайна цільова доза для досягнення оптимального терапевтичного ефекту становить 200 мг на добу (1 або 2 прийоми).
Прийом ламотриджина може призводити до підвищення рівня гомоцистеїну, зниження рівня фолатів та вітаміну B6 у плазмі крові; висловлюється твердження, що це зумовлює ризик розвитку серцево-судинних захворювань: 50.