Печінкова енцефалопатія – це клінічний еквівалент печінкової недостатності. Вона визначає життєвий прогноз пацієнта. Близько 42% пацієнтів мешкають протягом першого року появи цього ускладнення. Трирічне виживання цих пацієнтів становить лише 23%..5 сент. 2012р.
Ключовим механізмом розвитку ПЕ є набряк астроцитів внаслідок гіперамоніємії 8. Надлишок аміаку призводить до накопичення глутаміну, що утворюється в астроцитах, що супроводжується збільшенням внутрішньоклітинної осмолярності і у великих концентраціях викликає набряк мозку [12]. Порушення нейротрансмісії.
Воно розвивається швидко – від 48 годин до кількох днів чи тижнів. Найчастіше рання діагностика гострої печінкової недостатності викликає труднощі, оскільки початку захворювання відсутні її специфічні симптоми. Прогноз захворювання безпосередньо залежить від того, наскільки швидко розпочато лікування.
Клінічні прояви Типовими неврологічними симптомами печінкової енцефалопатії є тремор, що плескає, посилення сухожильних рефлексів і рефлекс Бабинського. Смерть внаслідок печінкової енцефалопатії зазвичай пов'язана з розвитком набряку мозку.