Фармакологічна дія Молекула прегабаліну, впливаючи на ГАМК, зв'язується з додатковою субодиницею (α2δ) потенціалзалежних кальцієвих каналів у центральній нервовій системі, що сприяє прояву аналгезуючої та протисудомної дії.
Наркотичного ефекту після вживання 300-600 мг речовини доводиться чекати довго – лише через 2-3 години людина відчуває довгоочікувану ейфорію.
Середній період напіврозпаду прегабаліну в організмі – 6 годин. Після прийому фармакологічної дози концентрація речовини залишається незмінною протягом 12:00.
Оскільки прегабалін поло- впливає на зменшення тяжкості розладів сну та соматичних симптомів, він може бути рекомендований для лікування пацієнтів із залежністю від седативних та снодійних лікарських засобів в умовах первинної медичної практики [6, 7].